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細胞培養(yǎng):血清與污染以外值得重視的問題-細胞老化

發(fā)布日期: 2020-08-21
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常有用戶提到細胞狀態(tài)不好,比如:細胞不再透亮,內(nèi)部有很多細碎的小黑點,細胞形態(tài)不規(guī)則,培養(yǎng)液變黃……
這時,除了考慮血清和細菌污染的問題,細胞老化也不容忽視~


何為細胞老化?

1882年,德國生物學(xué)家Weismann曾大膽預(yù)測“在細胞水平存在老化現(xiàn)象”。他推測:機體的壽命限制受控于體細胞的分裂能力;在遺傳進化中,不同物種的體細胞獲得了不同分裂的潛能,從而決定了不同物種的壽命長短。
20世紀50年代,Swin和他的同事利用原代細胞體外培養(yǎng)試驗證明了來源于不同物種的纖維細胞均不具備無限分裂的潛能。取得突破性進展的還是Hayflflick和Moorhead,他們做了更系統(tǒng)更細致的觀察和描述,他們對25株人成纖維細胞進行原代培養(yǎng),在這個過程中發(fā)現(xiàn),經(jīng)過約50次傳代之后,所有細胞出現(xiàn)功能退化,并且喪失分裂能力的現(xiàn)象。此后人們將這一現(xiàn)象稱之為“Hayflflick極限”或者自發(fā)性老化。之后也有事實證明,細胞老化并不是體外培養(yǎng)所導(dǎo)致,細胞在體內(nèi)也會隨著年齡的增長,逐步走向老化。
 

細胞老化的基本特征?

細胞周期阻滯


長期的細胞周期阻滯是老化細胞的基本特征,也是體外鑒定細胞老化*的指標。為了檢查細胞是否躍出了細胞周期,人們通常檢測增殖指示分子Ki-67的表達豐度;或者通過將與胸腺嘧啶相似的溴脫氧尿嘧啶(Bromodeoxyuridine,BrdU)摻入到細胞培養(yǎng)基中,觀察是否有新的DNA合成。細胞老化主要表現(xiàn)為G1期阻滯,個別情況下也可伴隨G2/M期周期阻滯,或直接由G2/M期阻滯誘發(fā)形成。


細胞形態(tài)改變


雖然由于細胞周期的中斷和DNA復(fù)制的停止,老化細胞內(nèi)的DNA含量與正常細胞類似,但 RNA與蛋白質(zhì)豐度均比正常細胞要明顯升高。這是因為,盡管細胞進入老化階段后蛋白質(zhì)的整體合成速率降低,但是蛋白質(zhì)的降解體系受到更加明顯的抑制,導(dǎo)致蛋白質(zhì)在細胞內(nèi)持續(xù)堆積。但,由于不同組織來源的細胞,其形態(tài)本就各不相同,因此,目前還并無客觀的、統(tǒng)一的標準從細胞形態(tài)判斷并定義老化細胞。換句話說,目前并不能直接根據(jù)細胞的形態(tài)去判斷是否老化細胞。
無論是原代細胞或是細胞株,在細胞培養(yǎng)過程中細胞老化現(xiàn)象是存在且常見的,但卻容易被操作人員忽略,老化的細胞會出現(xiàn)的特征包括:細胞增殖變慢、細胞核體積異常及多核(4-8核)、表面分泌物增多、細胞體積增大、細胞扁平、細胞質(zhì)中出現(xiàn)空泡等現(xiàn)象。
 

總結(jié)如下

  • 細胞老化開始的現(xiàn)象通常為細胞內(nèi)部會出現(xiàn)空泡(可能是凋亡小體),也可能會出現(xiàn)黑點,大多沿細胞周邊排布,內(nèi)部中間也可能會顯現(xiàn)一些,但相對周邊較少;
  • 老化的細胞會出現(xiàn)細胞體積縮小,胞質(zhì)濃縮,胞膜起泡,皺縮等現(xiàn)象;
  • 老化以后的細胞會出現(xiàn)立體感慢慢消失,開始成扁平狀,細胞與細胞之間的間隔減小或混在一起,細胞不再是梭形,而會成為各種不規(guī)則形狀;
  • 細胞折光性變差,鏡下可見細胞“變薄”,做轉(zhuǎn)染實驗時,細胞死亡率會較高,但培養(yǎng)液不會發(fā)生迅速變黃的現(xiàn)象,仍清亮。(如果是細菌污染的話,一般會出現(xiàn)培養(yǎng)液的迅速變黃,混濁,鏡下可見大量繁殖的細菌;若是支原體污染的話,細胞也會失去正常形態(tài),會有細胞的死亡);
  • 細胞的貼壁性減弱,開始有細胞漂浮在培養(yǎng)液中;
  • 老化的細胞表面分泌物會增多,細胞表面的純凈度越來越低;
  • 分裂的細胞數(shù)量明顯的減少,同時細胞的增殖速度也會大大下降; 
  • 細胞開始長角分化。

如下圖:

        

▲ 圖1 HEK293細胞                                                ▲圖2 MSC細胞

圖1  實心箭頭指示的是發(fā)生細胞老化的HEK293細胞,SA-β-gal染色陽性,而空心箭頭指的是未發(fā)生老化的細胞。

圖2  被染上藍色的是發(fā)生老化的MSC細胞, 未被染色的是未發(fā)生老化的細胞。

由圖片可以看出老化細胞體積增大、細胞扁平。
 

細胞培養(yǎng)中如何預(yù)防老化?
 

  • 防止細胞老化主要還是要做到勤觀察、勤換液、勤傳代、勤保種,特別是傳代,不能等細胞太密了之后傳,一般細胞建議長到70%融合度傳代完好;
  • 換培養(yǎng)液應(yīng)該根據(jù)自己細胞消耗培養(yǎng)基的情況來確定是否該換。如果感覺時間不好把握的話就多培養(yǎng)幾瓶細胞,在不同的時間換液,后再來比較下,看什么時候換液好,得出自己的結(jié)論;
  • 選擇正確的血清與培養(yǎng)基:細胞對血清特別敏感,直接影響細胞的生長。一定要選擇適合的血清不然就會因營養(yǎng)物質(zhì)不協(xié)調(diào)而導(dǎo)致細胞老化;
  • 在間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)時必然要進行消化,但是消化對細胞的表面蛋白質(zhì)有很強的破壞作用,因此不能長時間進行消化并且在選擇消化酶時也要選擇較為合適的pH和濃度,不然就會使細胞老化或者分化; 
  • 在開始養(yǎng)細胞并傳代時,也要特別注意凍存細胞,以保持細胞有種子庫存在,可以有效避免細胞損傷。

雖然,老化細胞不會立即死亡,但其基因表達會發(fā)生變化,如果細胞老化現(xiàn)象嚴重,建議從種子庫或工作庫重新復(fù)蘇細胞。
在進行細胞培養(yǎng)時,我們經(jīng)常會聽到一些專業(yè)名詞,原代培養(yǎng)是什么?什么是世代數(shù)?細胞系是什么?有限細胞系又代表的是什么?有的專有名詞搞不清楚的話,會對細胞培養(yǎng)過程也會有一定的影響。根據(jù)老師們的反饋,我們總結(jié)了以下容易混淆的概念供大家參考~

1、原代培養(yǎng)(Primary culture

開始于直接取自生物體的細胞、組織或器官的培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。通常代表異質(zhì)細胞群,很難標準化和繁殖。它們的壽命一般有限,而且已知它們會隨著時間而改變其差異特征。

2、傳代(Passage(Subculture)

細胞從一個皿里轉(zhuǎn)移或傳代到另一皿里的過程稱為細胞傳代。這是一個操作行為,無法準確定義細胞分裂次數(shù)。

3、傳代次數(shù)(Passage number

一種細胞被傳代培養(yǎng)的次數(shù)稱為傳代次數(shù)。

4、世代數(shù)(Generation number

一種細胞所經(jīng)歷的細胞數(shù)量倍增次數(shù)稱為世代數(shù)。

5、群體倍增時間(Population doubling time

在對數(shù)生長期中期細胞數(shù)量翻倍所需要的時間間隔稱為群體倍增時間。

6、群體倍增次數(shù)(Population doubling

在培養(yǎng)過程中細胞所經(jīng)歷的細胞數(shù)量倍增次數(shù)稱為群體倍增次數(shù)。

7、細胞系(Cell line)

原代細胞經(jīng)過第①次傳代后增殖的細胞稱為細胞系或亞克隆。隨著細胞的傳代,生長能力強的細胞會占據(jù)優(yōu)勢,終導(dǎo)致細胞群體在基因型和表現(xiàn)型上達到一定程度的均一性。

8、細胞株(Cell strain

細胞系通過選擇或克隆獲得的具有特征的細胞系稱為細胞株。與親代細胞系起始時相比,細胞株往往會獲得其他一些遺傳學(xué)改變。

9、有限細胞系(Finite cell line)

通過傳代增殖但在體外只能增殖有限細胞數(shù)量的一種細胞稱為有限細胞系(通常60-70倍增次數(shù))。

10、衰老(Senescence)

與染色體端??s短相聯(lián)系的生物調(diào)控的增殖潛力損失稱為細胞衰老。存活的細胞也可能保留一些功能活性。

11、永生化(Immortalization)

獲得無限的壽命,可能是細胞自發(fā)產(chǎn)生的,也可能是以轉(zhuǎn)染引起的。

12、無限細胞系Infinite/immortal/strain

具有無限增殖能力的細胞系或細胞株稱為無限細胞系/連續(xù)細胞系。

13、平板效率(Plating efficiency)

在傳代培養(yǎng)中產(chǎn)生集落的細胞的百分比稱為平板效率。如果每個集落都可以說是來自一個細胞,那么平板效率等同于克隆效率/集落形成效率。有時,平板效率被粗略地用來描述傳代培養(yǎng)后存活的細胞數(shù)量,但這被更好地稱為種子效率。



Reference:

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  2. Gavrilov LA,Gavrilova NS. The Biology of Life Span: A Quanti tative Approach New York: Harwood Academic Pubilshers, 1991.
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  4.  Martin GM, Sprague CA, Epstein CJ. Replicative life-span of c*tes human cells: Effects of donors’s age, tissue, and genotype. Lab Invest 1970; 23(1): 86-92.
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